中国重症肌无力诊断和治疗专家共识(2011版)免费下载

发布组织:中华医学会神经病学分会神经免疫学组;中国免疫学会神经免疫学分会

发布时间:2011年9月1日

指南出处:中国神经免疫学和神经病学杂志. 2011 年9 月;18(5): 368-372.

指南摘要:重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免疫(暂时性新生儿MG)、遗传性(先天性肌无力综合征)及药源性(D-青霉胺等)因素。

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